선천성 중배엽성 신종은 가장 흔한 신생아 신장 종양이다. 이는 일반적으로 양성 종양의 특성을 보이고 외과적인 절제술로 대부분 치료가 가능하다. 선천성 중배엽성 신종은 윌름종양으로 오인되어 왔고 그로 인해 지나치게 치료되어 왔다. 따라서, 선천성 중배엽성 신종에 대해 바로 알게 되면 적절한 치료에 도움이 될 것이다. 저자들은 산전 초음파에 의해 진단된 선천성 중배엽성 신종의 1예를 보고하고자 한다. 28세 산모가 임신 35+5주에 태아 복부 종물로 전원되었다. 초음파상 우측 신장에 피막에 둘러싸여 있는 5.2×3.6 cm의 종물이 관찰되었다. 출산 후 전원되어 우측 신장절제술을 시행하여 조직검사상 선천성 중배엽성 신종으로 확진되었다.

Congenital mesoblastic nephroma is the most common neonatal kidney tumor. It is generally benign in nature and is mostly curative by surgical excision. Congenital mesoblastic nephroma has been mistaken for Wilms tumor and subsequently overtreated. Therefore, awareness of congenital mesoblastic nephroma will aid in giving proper therapy.
We report a case of congenital mesoblastic nephroma diagnosed prenatally by sonography. A 28 year old woman at 35+5 weeks of gestation was referred to our hospital for fetal abdominal mass. An ultrasongraphy revealed a huge, well-encapsulated mass arising from the right kidney. After birth, right nephrectomy was performed. It was diagnosed as mesoblastic nephroma by histologic examination.