흉부의 중간엽 과오종은 신생아나 영아기에 발생하는 매우 드문 양성 종양으로 주로 한 개나 그 이상의 늑골에서부터 발생한다. 종양은 특징적인 늑골의 변형을 동반하며, 크기에 따라서는 무증상의 종괴로 발견되기도 하지만, 흉곽이나 폐 실질을 압박하여 다양한 호흡기 증상을 일으키기도 한다. 종양의 빠른 성장속도와 조직학적 특징으로 종종 악성종양으로 오인 받기도 하지만, 종양의 성격은 양성종양을 나타낸다. 치료는 수술적 절제와 보존적 치료를 시행할 수 있으며, 폐나 흉곽의 압박으로 인한 이차적인 호흡기 증상만 없다면 비수술적인 보존적 치료를 기대해 볼 수 있다. 저자들은 흉복부에 다발성으로 발생한 태아 흉부의 중간엽 과오종을 산전초음파 검사를 통하여 발견한 다음, 이후 정기적인 추적 관찰 및 분만, 출생 후 경과를 관찰할 수 있었던 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 국내 최초로 보고하는 바이다.

Mesenchymal hamartomas of the chest wall are rare benign lesions of uncertain pathogenesis that arise from one or more ribs, nearly always presenting in neonates or in early infancy. The tumor causes distinct chest wall deformity. Mesenchymal hamartomas of the chest wall can present with or without clinical symptom, depending on the size of the tumor and the resulting compromise of lung and mediastinal function. There has been a trend toward conservative management, unless there is respiratory distress or significant deformity due to compromise of lung and mediastinum. In our case, chest wall mass was diagnosed via antenatal ultrasonogram and pregnancy was persisted to near term successfully. After birth, histological fine needle biopsy was done and chest wall mass was revealed as mesenchymal hamartoma of chest wall. We report this case with consideration of literatures.