1946년 Pryce에 의해 처음 보고되었던 폐격리증은 정상 폐 이외에 폐 실질조직이 존재하는 선천적 인 기형이다. 일반적으로 내엽형이 75%를 차지하며 외엽형은 25% 정도를 차지한다. 그 중 복강 내 존재하는 외엽형은 극히 드문 빈도로 발생된다고 보고된다. 폐격리증이 전체 신생아의 0.1% 정도에서 발생하는데 외배엽 폐격리증의 경우 90% 이상이 흉강 내에서 발견되고 10% 미만만이 복강 내에 존재 하게 된다. 최근 2예의 복강 내 외엽형 폐 격리증을 산전 초음파로 발견하고 지속적인 외래 관찰 및 입원을 통해 성공적인 출산을 하였으며 분만 후 신생아에서 생후 각각 60일, 120일에 성공적인 수술적 제거를 마친 증례를 경험하여 간단한 문헌고찰과 함께 보고한다.

Pulmonary sequestration (PS) is first described by Pryce in 1946. PS is a congenital malformation that contains a focal area of dysplastic and nonfunctioning pulmonary parenchyma and has no connection to the tracheobronchial tree and pulmonary arteries. PS can be divided into the intralobar type (75%) and extralobar type (25%), which rarely may be present in an intraabdominal site. With an incidence of less than 0.1% in live births, PS are rare types of congenital foregut malformations. Among this group of anomalies, more than 90% are found in the thorax, and less than 10% of them arise under the diaphragm, mainly in the left upper abdomen. We found 2 case of intraabdominal extralobar pulmonary sequestration, found in the left adrenal gland by prenatal Ultrasound. So we report our experience with a brief review of literatures. The Korean Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology 10(3):134-139, 2008