수막척수탈출증(meningomyelocele)은 척추갈림증의 가장 흔한 형태로서, 모체 혈청 알파태아단백 검사와 태아 초음파 검사로 산전 진단할 수 있다. 대부분의 경우에서 수막척수탈출증은 모체 혈청 알파태아단백의 증가 소견을 보이며, Chiari II 기형으로 인해 발생하는 특징적인 뇌 초음파 징후를 동반한다. 수막척수탈출증 태아의 예후는 척추의 결손 부위 및 뇌 기형의 정도와 밀접한 관련이 있으며, Chiari II 기형을 동반하지 않는 경우는 수막척수탈출증 중 매우 드문 경우로서 더 좋은 예후를 보인다. 본원에서 산전 모체혈청 알파태아단백 검사 소견이 정상이었고 Chiari II 기형을 동반하지 않은 수막척수탈출증 태아를 산전 초음파로 진단 후 제왕절개로 분만하였기에 간단한 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

Meningomyelocele, the most common type of spina bifida, can be prenatally diagnosed with the combine use of maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) and fetal ultrasonography. In most cases, meningomyelocele is associated with elevated MSAFP level and typical cranial anomalies caused by Chiari II malformation. The prognosis of a fetus with meningomyelocele is closely associated with the level of spinal lesion and the degree of brain anomaly. The cases without Chiari II malformation are rare and have good prognosis. We have experienced a case of fetal meningomyelocele which showed normal level of MSAFP and no associated Chiari II malformation. We present this case with brief review of literatures.